Экономика Омской области: проблемы реструктуризации

*#а)аутосомно-доминантный

#б)аутосомно-рецессивный

#в)сцепленный с полом (через Х-хромосому)

#г)верно а) и б)

#д)ничего из перечисленного

032.Тип наследования при гиперкалиемическом периодическом

параличе характеризуется как

*#а)аутосомно-доминантный

#б)аутосомно-рецессивный

#в)сцепленный с полом (через Х-хромосому)

#г)все перечисленное

033.Тип наследования при гипокалиемическом периодическом

параличе характеризуется как

*#а)аутосомно-доминантный

#б)аутосомно-рецессивный

#в)сцепленный с полом (через Х-хромосому)

#г)все перечисленное

034.Нарушения медно-белкового обмена при гепатоцеребральной

дистрофии Вильсона - Коновалова обусловлены дефектом гена

следующей хромосомы

#а)Х

#б)IX

*#в)XIII

#г)II

#д)VII

035.Исследование плазмы больного гепатоцеребральной дистрофией

выявляет

#а)повышение уровня церулоплазмина и гиперкупремию

#б)понижение уровня церулоплазмина и гиперкупремию

#в)повышение уровня церулоплазмина и гипокупремию

*#г)понижение уровня церулоплазмина и гипокупремию

036.При дрожательной и дрожательно-ригидной форме

гепатоцеребральной дистрофии Вильсона - Коновалова

преобладает тремор

#а)покоя в кистях

#б)интенционный в руках

#в)хлопающий в руках

#г)статодинамический в туловище

#д)верно а) и б)

*#е)верно в) и г)

037.Тип наследования при гепатоцеребральной дистрофии

характеризуется как

#а)аутосомно-доминантный

*#б)аутосомно-рецессивный

#в)рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)

#г)все перечисленное

038.Приступ пароксизмальной миоплегии при гипокалиемической

форме болезни Вестфаля - Шахновича обычно возникает

#а)во время тяжелой физической нагрузки

#б)сразу после тяжелой физической нагрузки

#в)в состоянии полного покоя днем

*#г)во время ночного сна

#д)во всех перечисленных состояниях

039.Приступ миоплегии при гиперкалиемической (болезнь

Гармсторпа) и нормокалиемической форме (болезнь Посканцера

и Керра) возникает

#а)во время тяжелой физической нагрузки

#б)во время отдыха после физической нагрузки

#в)в состоянии покоя днем

#г)во время ночного сна

#д)верно а) и г)

*#е)верно б) и в)

040.Тип наследования при хорее Гентингтона характеризуется как

*#а)аутосомно-доминантный

#б)аутосомно-рецессивный

#в)рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)

#г)все перечисленное

041.Клиническая картина типичной хореи Гентингтона, кроме

хореического гиперкинеза, включает

#а)пластическую экстрапирамидную ригидность

#б)симптом "зубчатого колеса"

#в)акинезию

#г)гипомимию

*#д)деменцию

042.Нейрохимические изменения в подкорковых ядрах при болезни

Паркинсона характеризуются следующими изменениями

моноаминов мозга

#а)уменьшением дофамина

#б)увеличением содержания ацетилхолина

#в)снижением содержания норадреналина

*#г)все перечисленное

#д)верно а) и в)

043.Болезнь Паркинсона может проявиться следующими синдромами

#а)хореоатетоидным

*#б)акинетико-ригидным

#в)вестибуломозжечковым

#г)денторубральным

#д)гиперэксплексией

044.К дофасодержащим препаратам для лечения болезни Паркинсона

относятся

#а)мидантан, вирегит

*#б)наком, мадопар

#в)парлодель, лизурид

#г)юмекс, депренил

#д)все перечисленные

045.При наследственном эссенциальном дрожании тремор обычно

имеет следующий характер

#а)тремор покоя

#б)интенционный

*#в)статодинамический

#г)верно а) и б)

#д)верно б) и в)

046.При лечении болезни Паркинсона ежедневная доза L-допа не

должна превышать

#а)2.0 г

#б)2.5 г

*#в)3.0 г

#г)3.5 г

#д)4.0 г

047.При лечении болезни Паркинсона дофасодержащими средствами

неврологические побочные симптомы проявляются

#а)судорожным синдромом

#б)вестибулярными расстройствами

*#в)хореоатетоидным гиперкинезом

#г)горизонтальным нистагмом

#д)гиперэксплексией

048.При лечении болезни Паркинсона холинолитиками (циклодол,

норакин) побочные симптомы проявляются

#а)затуманиванием зрения

#б)двоением в глазах

#в)слюнотечением

#г)сухостью во рту

*#д)верно а) и г)

#е)верно б) и в)

049.Лечение холинолитиками болезни Паркинсона противопоказано,

если у больного имеются

#а)катаракта

*#б)глаукома

#в)гипертоническая ретинопатия

#г)диабетическая ретинопатия

#д)любые из перечисленных заболеваний

050.Лечение холинолитиками болезни Паркинсона противопоказано

при заболевании

#а)щитовидной железы

#б)вилочковой железы

#в)поджелудочной железы

*#г)предстательной железы

#д)при всех перечисленных заболеваниях

051.При комбинированном лечении болезни Паркинсона витамин В6

уменьшает эффективность следующих препаратов

*#а)L-допа

#б)накома

#в)мадопара

#г)мидантана

#д)циклодола

052.Нарастание проявлений болезни Паркинсона наступает от

приема

#а)аминазина

#б)галоперидола

#в)диазепама

*#г)верно а) и б)

#д)верно б) и в)

053.При эссенциальном наследственном дрожании препаратами

выбора являются

#а)a-адренергические блокаторы (пирроксан)

#б)b-адренергические блокаторы (анаприлин)

#в)дофасодержащие средства (L-допа, наком)

#г)агонисты дофаминовых рецепторов (бромкриптин)

*#д)верно а) и б)

#е)все перечисленные препараты

054.Клиническая картина врожденной юношеской торзионной

дистонии (форма Сегава) отличается наличием

#а)вестибуломозжечкового синдрома

*#б)акинетико-ригидного синдрома

#в)синдрома сенситивной атаксии

#г)пирамидно-мозжечкового синдрома

#д)всего перечисленного

055.Клиническая картина ювенильной формы и формы Вестфаля при

хорее Гентингтона, кроме хореического гиперкинеза, включает

#а)экстрапирамидную ригидность

#б)акинезию

#в)тремор покоя

*#г)верно а) и б)

#д)верно б) и в)

056.При лечении типичной формы хореи Гентингтона обычно

применяют

#а)дофасодержащие препараты

*#б)нейролептики

#в)агонисты дофамина

#г)антихолинергические препараты

#д)верно а) и г)

#е)верно б), в) и г)

057.Мозжечковую диссинергию Ханта от миоклонус-эпилепсии

Унферрихта - Лундборга отличает

#а)наличие мозжечковых симптомов

#б)отсутствие пирамидных симптомов

*#в)отсутствие экстрапирамидных симптомов

#г)отсутствие нарушений глубокой чувствительности

#д)все перечисленное

058.Клиническая картина миоклонус-эпилепсии Унферрихта -

Лундборга, кроме характерных миоклоний и судорожных

приступов, включает

#а)пирамидную спастичность

#б)экстрапирамидную ригидность

#в)снижение интеллекта

#г)верно а) и б)

*#д)верно б) и в)

059.Миоклонические гиперкинезы при миоклонус-эпилепсии

Унферрихта - Лундборга усиливаются

#а)при эмоциональном стрессе

#б)при внезапных сенсорных раздражениях

#в)при закрывании глаз

#г)верно а) и б)

*#д)при всем перечисленном

060.При болезни Фридрейха имеет место

*#а)рецессивный тип наследования

#б)доминантный тип наследования

#в)сцепленный с полом (через Х-хромосому)

#г)все перечисленное

061.Среди спиноцеребеллярных атаксий болезнь Фридрейха

отличается наличием

#а)деформации стопы

#б)дизрафическим статусом

#в)поражением мышцы сердца

#г)снижением или выпадением рефлексов

#д)верно а) и г)

*#е)всего перечисленного

062.Мозжечковая атаксия Пьера - Мари отличается от атаксии

Фридрейха

#а)наличием пирамидных патологических симптомов

#б)наличием глазодвигательных нарушений

#в)нарушением походки

*#г)верно а) и б)

#д)верно б) и в)

063.Для семейной спастической параплегии (болезни Штрюмпеля)

характерно преобладающее поражение следующих спинальных

анатомических структур

*#а)пирамидных путей

#б)мозжечковых путей

#в)клеток передних рогов

#г)задних канатиков спинного мозга

#д)верно а) и в)

064.Характерной чертой нижнего парапареза при болезни Штрюмпеля

является

#а)преобладание слабости над спастичностью

*#б)преобладание спастичности над слабостью

#в)преобладание мозжечковых симптомов над пирамидными

#г)сочетание пирамидных симптомов с фибрилляцией мышц

#д)сочетание пирамидных симптомов с сенситивной атаксией

065.Тип наследственности при спастической семейной параплегии

(болезни Штрюмпеля) характеризуется как

#а)аутосомно-доминантный

#б)аутосомно-рецессивный

#в)рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)

#г)все перечисленное

*#д)верно а) и б)

066.Нейрофибромы при болезни Реклингаузена могут локализоваться

#а)по ходу периферических нервов

#б)в спинномозговом канале по ходу корешков

#в)интракраниально по ходу черепных нервов

*#г)на любом из указанных участков

067.Тип наследования нейрофиброматоза (болезни Реклингаузена)

характеризуется как

*#а)аутосомно-доминантный

#б)аутосомно-рецессивный

#в)рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)

#г)верно а) и б)

#д)неверно все перечисленное

068.Интракраниальный ангиоматоз при синдроме Стерджа - Вебера

поражает

#а)вещество мозга

#б)твердую оболочку

*#в)мягкую оболочку

#г)одинаково часто все перечисленные структуры

069.Для подтверждения интракраниального поражения при

энцефалотригеминальном ангиоматозе достаточно произвести

#а)электроэнцефалографию

#б)пневмоэнцефалографию

#в)реоэнцефалографию

*#г)рентгенокраниографию

#д)транскраниальную допплерографию

070.Тип наследования атаксии-телеангиэктазии (синдром Луи -

Бар) характеризуется как

#а)аутосомно-доминантный

*#б)аутосомно-рецессивный

#в)рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)

#г)все перечисленное

071.Для болезни Дауна характерно сочетание следующих признаков

*#а)округлый череп, готическое небо, синдактилия,

гипотония мышц

#б)долихоцефалия, расщепление неба, арахнодактилия,

гипертонус мышц

#в)краниостенотический череп, заячья губа, наличие 6-го

пальца, хореоатетоз

#г)наблюдается сочетание любых перечисленных признаков

072.Для синдрома Шегрена - Ларссена характерны

#а)недостаточность слезо- и слюноотделения

#б)ихтиоз с преимущественным поражением сгибательных

поверхностей

#в)психические нарушения

#г)спастический тетрапарез

#д)все перечисленное

*#е)верно а) и б)

073.Тип наследования при синдроме Шегрена - Ларссена

характеризуется как

#а)аутосомно-доминантный

*#б)аутосомно-рецессивный

#в)рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)

#г)все перечисленное

074.Достаточными клиническими признаками в диагностике

сирингомиелии являются

#а)сегментарные диссоциированные нарушения

чувствительности

#б)наличие дизрафических черт строения

опорно-двигательного аппарата

#в)прогрессирующая атрофия мышц в участках,

соответствующих сегментарным нарушениям

чувствительности

#г)нижний спастический парапарез

#д)все перечисленное

*#е)верно а) и б)

075.Для переднероговой формы сирингомиелии характерны

#а)нарушения проприоцептивной чувствительности

#б)спастические парезы

#в)диссоциированный тип нарушений чувствительности

#г)сенситивная атаксия

#д)верно в) и г)

*#е)ничего из перечисленного

076.Синдром Клиппеля - Фейля характеризуется на рентгенограмме

признаками

#а)краниостеноза

#б)платибазии

#в)остеопороза турецкого седла

#г)выступанием зуба второго шейного позвонка в область

проекции задней черепной ямки

*#д)срастанием нескольких шейных позвонков

077.Аномалией Арнольда - Киари называется патология, при

которой имеется

#а)сращение шейных позвонков

#б)сращение 1-го шейного позвонка с затылочной костью

*#в)смещение вниз миндаликов мозжечка

#г)расщепление дужки 1-го шейного позвонка

#д)все перечисленное

078.Наиболее информативными методами исследования при

врожденной аномалии мозга Денди - Уолкера являются

#а)вентрикулография

#б)компьютерная томография мозга

#в)миелография

#г)рентгенография кранио-вертебрального перехода

#д)все перечисленные

*#е)верно а) и б)

001.Согласно современной классификации черепно-мозговой травмы

не выделяют

#а)ушиб головного мозга легкой степени тяжести

#б)сдавление головного мозга вследствие эпидуральной

гематомы

*#в)сотрясение головного мозга тяжелой степени

#г)сдавление головного мозга на фоне его ушиба

002.Диффузное аксональное повреждение головного мозга при

черепно-мозговой травме характеризуется

*#а)длительным коматозным состоянием с момента травмы

#б)развитием комы после "светлого" периода

#в)отсутствием потери сознания

#г)кратковременной потерей сознания

003.К открытой черепно-мозговой травме относится травма

#а)с ушибленной раной мягких тканей без повреждения

апоневроза

*#б)с повреждением апоневроза

#в)с переломом костей свода черепа

#г)с переломом костей основания черепа без ликвореи

004.Сотрясение головного мозга в сочетании с повреждением

мягких тканей относится к черепно-мозговой травме

#а)легкой открытой

*#б)легкой закрытой

#в)открытой средней тяжести

#г)закрытой средней тяжести

005.Для внутричерепной гипертензии характерна головная боль

*#а)распирающего характера

#б)распирающего характера в затылочной части

#в)пульсирующего характера по всей голове

#г)сдавливающего характера в лобно-теменной области

006.Развитие при черепно-мозговой травме гемипареза

свидетельствует

#а)о внутричерепной гематоме

#б)об ушибе мозга

#в)о переломе костей черепа

#г)о всем перечисленном

*#д)верно а) и б)

007.Тяжесть черепно-мозговой травмы определяется по глубине и

продолжительности

#а)амнезии

#б)расстройства жизненно важных функций

#в)гемипареза

*#г)всего перечисленного

#д)верно а) и б)

008.Наиболее постоянными очаговыми симптомами при эпидуральной

гематоме являются

#а)расширение зрачка на стороне гематомы

#б)расширение зрачка на противоположной стороне

#в)гемипарез на стороне гематомы

#г)гемипарез на противоположной стороне

*#д)верно а) и г)

#е)верно б) и в)

009.Характерные диагностические признаки субдуральной гематомы

получают

#а)при компьютерной томографии

#б)при ангиографии

#в)при эхоэнцефалографии

*#г)при всем перечисленном

#д)верно а) и в)

010.Если после черепно-мозговой травмы развиваются ригидность

затылочных мышц и светобоязнь при отсутствии очаговых

симптомов, то наиболее вероятен диагноз

#а)сотрясение мозга

*#б)субарахноидальное кровоизлияние

#в)ушиб мозга

#г)внутричерепная гематома

011.Осложнение черепно-мозговой травмы кровоизлиянием в

желудочки мозга характеризуется появлением в клинической

картине

#а)плавающего взора

*#б)горметонического синдрома

#в)гиперкатаболического типа вегетативных функций

#г)нарушения сознания

#д)двусторонних пирамидных стопных знаков

012.Положительные диагностические признаки субарахноидального

кровоизлияния могут быть получены

#а)при люмбальной пункции

#б)при ангиографии

#в)при компьютерной томографии

#г)при всех перечисленных методах

*#д)верно а) и в)

013.Острая субдуральная гематома на компьютерной томограмме

характеризуется зоной

*#а)гомогенного повышения плотности

#б)гомогенного понижения плотности

#в)неоднородного повышения плотности

#г)отека мозга

014.Электроэнцефалографическими признаками поверхностно

расположенной супратенториальной опухоли является

регистрация

#а)d-волн в отведении с ограниченного участка

#б)d-волн во всех полушарных отведениях

#в)d-волн в симметричных участках обоих полушарий

#г)верно а) и б)

*#д)достоверных признаков не существует

015.Нарастание мидриаза на стороне эпидуральной гематомы и

гемипареза на другой стороне обусловлено

#а)асимметричной гидроцефалией

#б)сдавлением коры моторной области

#в)ущемлением ствола в затылочном отверстии

*#г)сдавлением ножки мозга

#д)верно а) и б)

016.Краниографические признаки острой травмы черепа

характеризуются

#а)"пальцевыми вдавлениями"

#б)усиленным сосудистым рисунком

#в)увеличением глубины турецкого седла

#г)остеопорозом затылочной кости и затылочного полукольца

*#д)ни одним из перечисленных признаков

017.Для опухоли премоторной области лобной доли характерны

#а)гемипарез с преобладанием в ноге

#б)моторная афазия

*#в)адверсивные эпилептические припадки

#г)атрофия зрительного нерва на стороне опухоли

#д)все перечисленное

018.Проникающей называют черепно-мозговую травму

#а)при ушибленной ране мягких тканей

#б)при повреждении апоневроза

#в)при переломе костей свода черепа

*#г)при повреждении твердой мозговой оболочки

#д)при всех перечисленных вариантах

019.Необходимым условием начала лечения больного с тяжелой

черепно-мозговой травмой является

#а)введение в вену кардиотонических средств

#б)введение в вену антигипертензивных средств

*#в)освобождение дыхательных путей от инородных тел

#г)верно а) и б)

020.Церебральными осложнениями эпидуральной гематомы являются

#а)отек мозга

#б)компрессия мозга

#в)дислокация мозга

#г)нарушение гематоэнцефалического барьера

*#д)все перечисленные

#е)верно б) и в)

021.Для коррекции метаболического ацидоза в остром периоде

тяжелой черепно-мозговой травмы показана внутривенная

инфузия

#а)5% раствора глюкозы

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18